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磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体mTOR控制细胞生长，部分通过调节核糖体蛋白S6激酶α（p70alpha）和真核起始因子4E结合蛋白1（4EBP1）。猛禽是一个150 kDa的mTOR蛋白结合并使4EBP1和p70alpha。猛禽以mTOR为
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FITC标记的原钙粘蛋白12抗体该基因是原粘蛋白α基因簇的成员，是与五号染色体连锁的三个相关基因簇之一，显示出与B细胞和T细胞受体基因簇相似的不寻常的基因组组织。α基因簇由15个与小鼠CNR基因有关的钙粘蛋白超家族基因组成，由13个高度相似
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FITC标记的葡萄糖合成酶2抗体糖原合成酶催化糖原合成的限速步骤。其活性受一个复杂的磷酸化去磷酸化机制和变构刺激物和抑制剂调节。已鉴定出两种同工酶：骨骼肌型（糖原合成酶1 -GYS1）和肝型（糖原合成酶2 -GYS2）。
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FITC标记的R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体R3HCC1（R3H结构域和含有1的卷曲线圈）是蛋白质编码基因。与此基因相关的注释包括核酸结合和核苷酸结合。该基因的一个重要的同源基因是R3Hcc1L。
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FITC标记的G蛋白偶联受体激酶7抗体该基因编码Ser/Thr蛋白激酶家族中鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体激酶亚家族的成员。它是在视网膜中特异表达的，并且编码蛋白已被证明磷酸化锥体视蛋白并启动其失活。[ RefSeq，JUL 200
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FITC标记的甲基丙二酰异构酶抗体本encodes线粒体酶基因的甲基丙二酰CoA变位酶。人类基因的产品，这是一个维生素B12依赖酶的异构化甲基丙二酰辅酶A（catalyzes到琥珀酰辅酶A，而在其他物种的这种酶可能有不同的功能。在这个基因的突变可能会导致不同类型的甲基丙二酸尿症。RefSeq提供的2008年7月[，]
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FITC标记的细胞增殖诱导蛋白54抗体该基因编码的蛋白质结合到内聚蛋白复合物，并与染色质通过大部分细胞周期。编码的蛋白质可能在调节有丝分裂期间姐妹染色单体的凝聚中起作用。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2010年5月提供
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体锚蛋白是膜结合分子，在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病，如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26（锚蛋白重复结构域包含蛋白26）
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FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
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FITC标记的磷酸化Ack1抗体该基因编码酪氨酸激酶结合CDC42HS在其GTP结合形式，并抑制内源性和GTP酶激活蛋白（GAP）刺激的GTP酶活性的CDC42HS。这种结合是由47个氨基酸C-末端到SH3结构域的独特序列介导的。该蛋白可能
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