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FITC标记的黑色素瘤相关抗原G1/肝癌相关蛋白4抗体由该基因编码的蛋白质是SMC5-6染色质重组复合体的一部分，是MAGE超家族的成员。这是一个无基因的基因。[ RefSeq，2011年5月提供]。
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FITC标记的磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体RSK1是90kDa核糖体蛋白S6激酶家族的成员，其包括RSK1、RSK2和RSK3。这些广泛表达的丝裂原/苏氨酸蛋白激酶响应于有丝分裂刺激而激活，包括细胞外信号调节蛋白激酶ERK1
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FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关
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FITC标记的肌动蛋白抑制因子1抗体酿酒酵母SAC1基因调节酵母肌动蛋白功能，缓解高尔基体分泌功能对磷脂酰肌醇转移蛋白（sec14p）活性的基本要求。SAC1基因产物(Sac1p)是内质网(ER)和高尔基复合物的整体膜脂磷酸酶，并含有Sac磷酸酶结构域(1-2)。Sac1p在广泛的细胞过程中起作用，包括肌醇代谢、肌动蛋白细胞骨架组织、内质网ATP转运、磷脂酰
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磷酸化Ack1抗体该基因编码一种酪氨酸激酶结合Cdc42Hs在其GTP结合的形式，同时抑制了内在的GTP酶激活蛋白（GAP）- Cdc42Hs刺激的GTP酶的活性。这种结合的一个独特的47个氨基酸的C-末端的SH3结构域序列介导。该蛋白可能
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磷酸化细胞凋亡抑制因子抗体该基因是凋亡抑制基因（IAP）家族的成员，其编码负调节蛋白以防止凋亡细胞死亡。IAP家族成员通常包含多个杆状病毒IAP重复（BIR）领域，但该基因编码的蛋白质只有一个单一的BIR结构域。编码的蛋白质也缺少C-末端环
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FITC标记的Ⅱ型胶原蛋白抗体胶原在整个进化过程中高度保守，其特征是不间断的“甘氨酸-X-Y”三重态，它是三重螺旋结构的必要部分。由于这些原因，常常难以产生具有特异性胶原的抗体。类型特异性抗体的发展依赖于非变性的三个表位。这可能导致某些抗体
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FITC标记的神经丛蛋白A1抗体丛蛋白是一种大的整合膜蛋白，与神经素复合物形成信号素共受体。丛蛋白的胞外区域包含信号素域、多甘氨酸富集基序和MET相关序列。细胞质区包含性/丛蛋白结构域和推测的酪氨酸磷酸化位点，介导激活后的信号转导。在Pul
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FITC标记的2号染色体开放阅读框60抗体C2ORF 60，也称为JMJC结构域，含有蛋白质C2Orf60、FLJ37 953或MGC70509，是一种315个氨基酸的蛋白质，存在于两个可交替拼接的异构体中，这些异构体由映射到人类染色体2q
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FITC标记的磷酸化E3泛素蛋白连接酶COP1抗体COP1是一种E3泛素连接酶蛋白，介导靶蛋白如c-jun和p53的泛素化和降解。它是DCX DET1-COP1泛素连接酶复合体的一个组成部分，它由RBX1、DET1、DDB1、CUL4A和C
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